Фосфорорганические соединения
В другом языковом разделе есть более полная статья Organophosphorus compound (англ.). |
Фосфорорганические соединения | |
---|---|
Фосфорорганические соединения — органические соединения, в которых содержится химическая связь фосфор-углерод.
Применение термина
[править | править код]Иногда фосфорорганическими соединениями называют органические соединения фосфора, не содержащие связи фосфор - углерод (например, органические эфиры фосфорных кислот, нуклеотиды).
Применение
[править | править код]Соединения на основе фосфора пытались использовать в самых разных отраслях химической промышленности: для изготовления резины, пластмасс и пр. Кроме того, еще в XIX веке некоторые соединения из этой группы химики той поры называли «пахнущие жидкости с огненным вкусом», в тот же период были заложены основы для получения новых соединений на основе фосфора. Затем они обратили на себя внимание как боевые отравляющие вещества (в 1936 году в Германии был синтезирован газ Табун).[1]
В конце Второй мировой войны были сделаны промышленные установки по синтезу первых пестицидов, которые с 1965 года были введены в сельскохозяйственное производство вместо персистентныx и низкоэкологичных хлорорганических соединений типа ДДТ, гексахлорана и других.
В настоящее время фосфорорганические соединения применяют как нервно-паралитические отравляющие вещества, инсектициды, лекарственные средства, стабилизаторы пластмасс, антиокислители моторных масел, антипирены. Применяются также как катализаторы и лиганды для металлокомплексного катализа.
Действие на живые организмы
[править | править код]Чаще всего промышленные фосфорорганические соединения — это яды нервно-паралитического действия, вызывающие смерть в течение первых часов после контакта. Данные вещества, попадая в организм, замещают ферменты, отвечающие за передачу нервного импульса, вследствие нарушения передачи сигнала возникает тремор, переходящий в полный паралич. Также фосфорорганические соединения, воздействуя на центральную нервную систему, способны вызывать конвульсии, потерю чувствительности к свету, потерю равновесия, нарушения сознания, потерю сна, кому. При этом яд может с легкостью проникать в организм через кожу, желудок или дыхательные пути.[1]
Механизм действия заключается в том, что при попадании в организм, они фосфорилируют белковый фермент ацетилхолинэстеразу (АХЭ), который играет важную роль в передаче нервного импульса.
Есть довольно много фосфорорганических соединений не ингибирующих холинэстеразу (этидронат, антиокислители моторных масел, антипирены) и обладающих другими симптомами отравления.
Важнейшие типы
[править | править код]Общая формула | Название класса соединений |
---|---|
P(R)3 или R1R2R3P | Фосфины |
RP(OH)2 или R-P(O)H-OH | фосфонистые кислоты |
Фосфоновые кислоты | |
R(РООН)R1 | Фосфиновые кислоты |
Фосфонаты | |
Нуклеиновые кислоты | |
Нуклеотиды |
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Роман Потапов. Химия, изменившая мир. — Москва, 2018. — С. 16. — 70 с. — ISBN 978-5-4490-4468-6.
Ссылки
[править | править код]Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её. |