Miosite da corpi inclusi

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
Vai alla navigazione Vai alla ricerca
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Miosite da corpi inclusi
Specialitàreumatologia e neurologia
Eziologiaignoto
Classificazione e risorse esterne (EN)
OMIM147421, 605637 e 605820
MeSHD018979
eMedicine1172746
GeneReviewsPanoramica

Per miosite da corpi inclusi in campo medico, si intende una forma di miosite di tipo infiammatorio.

Epidemiologia

[modifica | modifica wikitesto]

Colpisce prevalentemente i maschi in età adulta, le zone del corpo più interessate sono i muscoli delle gambe, e i flessori degli arti superiori.

Sintomatologia

[modifica | modifica wikitesto]

Fra i sintomi e i segni clinici ritroviamo atrofia muscolare, disfagia, debolezza muscolare, piede cadente.

Le cause sono sconosciute, di origine autoimmune, solitamente acquisita ma esistono delle forme congenite genetiche.

La diagnosi di tale forma si ottiene spesso per esclusione e grazie ai dati anamnestici. All'EMG si riscontrano anomalie elettriche, come potenziali polifasici e presenza di potenziali patologici a riposo. La biopsia mostra infiltrati linfocitari a livello dell'endomisio; tali cellule sono soprattutto linfociti T CD8. L'interessamento perivascolare è minimo; a differenza della polimiosite e dermatomiosite la componente plasmacellulare è poco rappresentata. Riscontrare i caratteristici corpi inclusi nelle fibrocellule muscolari è un importante elemento diagnostico per tale sindrome.

  Portale Medicina: accedi alle voci di Wikipedia che trattano di medicina