SLC16A1

SLC16A1
Ідентифікатори
Символи	SLC16A1, HHF7, MCT, MCT1, MCT1D, solute carrier family 16 member 1
Зовнішні ІД	OMIM: 600682 MGI: 106013 HomoloGene: 20662 GeneCards: SLC16A1
Пов'язані генетичні захворювання
	metabolic myopathy due to lactate transporter defect, exercise-induced hyperinsulinism
Онтологія гена
Молекулярна функція	• protein homodimerization activity; • monocarboxylic acid transmembrane transporter activity; • mevalonate transmembrane transporter activity; • organic cyclic compound binding; • symporter activity; • lactate transmembrane transporter activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • центросома; • мембрана; • клітинна мембрана; • integral component of plasma membrane; • мітохондрія; • екзосома; • міжклітинні контакти; • внутрішньоклітинна мембранна органела; • синапс;
Біологічний процес	• monocarboxylic acid transport; • glucose homeostasis; • regulation of insulin secretion; • lipid metabolism; • behavioral response to nutrient; • GO:1904579 cellular response to organic cyclic compound; • lactate transmembrane transport; • pyruvate metabolic process; • response to food; • mevalonate transport; • leukocyte migration; • трансмембранний транспорт; • plasma membrane lactate transport; • centrosome cycle; • GO:0015915 транспорт;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ; ; ;
	Більше даних
Ортологи
	6566
	20501
	ENSG00000155380; ENSG00000281917
	ENSMUSG00000032902
	P53985; Q5T8R3
	P53986
	NM_001166496; NM_003051
	NM_009196
	NP_001159968; NP_003042
	NP_033222
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

SLC16A1 (англ. Solute carrier family 16 member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. ^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 500 амінокислот, а молекулярна маса — 53 944^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MPPAVGGPVG	YTPPDGGWGW	AVVIGAFISI	GFSYAFPKSI	TVFFKEIEGI
FHATTSEVSW	ISSIMLAVMY	GGGPISSILV	NKYGSRIVMI	VGGCLSGCGL
IAASFCNTVQ	QLYVCIGVIG	GLGLAFNLNP	ALTMIGKYFY	KRRPLANGLA
MAGSPVFLCT	LAPLNQVFFG	IFGWRGSFLI	LGGLLLNCCV	AGALMRPIGP
KPTKAGKDKS	KASLEKAGKS	GVKKDLHDAN	TDLIGRHPKQ	EKRSVFQTIN
QFLDLTLFTH	RGFLLYLSGN	VIMFFGLFAP	LVFLSSYGKS	QHYSSEKSAF
LLSILAFVDM	VARPSMGLVA	NTKPIRPRIQ	YFFAASVVAN	GVCHMLAPLS
TTYVGFCVYA	GFFGFAFGWL	SSVLFETLMD	LVGPQRFSSA	VGLVTIVECC
PVLLGPPLLG	RLNDMYGDYK	YTYWACGVVL	IISGIYLFIG	MGINYRLLAK
EQKANEQKKE	SKEEETSIDV	AGKPNEVTKA	AESPDQKDTD	GGPKEEESPV

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, симпортний транспорт, поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

Garcia C.K., Li X., Luna J., Francke U. (1994). cDNA cloning of the human monocarboxylate transporter 1 and chromosomal localization of the SLC16A1 locus to 1p13.2-p12. Genomics. 23: 500—503. PMID 7835905 DOI:10.1006/geno.1994.1532
Cuff M.A., Shirazi-Beechey S.P. (2002). The human monocarboxylate transporter, MCT1: genomic organization and promoter analysis. Biochem. Biophys. Res. Commun. 292: 1048—1056. PMID 11944921 DOI:10.1006/bbrc.2002.6763
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Merezhinskaya N., Ogunwuyi S.A., Mullick F.G., Fishbein W.N. (2004). Presence and localization of three lactic acid transporters (MCT1, -2, and -4) in separated human granulocytes, lymphocytes, and monocytes. J. Histochem. Cytochem. 52: 1483—1493. PMID 15505343 DOI:10.1369/jhc.4A6306.2004
Manoharan C., Wilson M.C., Sessions R.B., Halestrap A.P. (2006). The role of charged residues in the transmembrane helices of monocarboxylate transporter 1 and its ancillary protein basigin in determining plasma membrane expression and catalytic activity. Mol. Membr. Biol. 23: 486—498. PMID 17127621 DOI:10.1080/09687860600841967
Halestrap A.P., Wilson M.C. (2012). The monocarboxylate transporter family--role and regulation. IUBMB Life. 64: 109—119. PMID 22162139 DOI:10.1002/iub.572

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з SLC16A1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10922 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.
↑ UniProt, P53985 (англ.) . Архів оригіналу за 16 серпня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

Хромосома 1

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія» Портал «Хімія»

[1] Захворювання, генетично пов'язані з SLC16A1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10922 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

[UniProt-5] UniProt, P53985 (англ.) . Архів оригіналу за 16 серпня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

SLC16A1

Література

Примітки

Див. також

Навігаційне меню

Пошук