1-βουτίνιο: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Yobot (συζήτηση | συνεισφορές) μ Διόρθωση συντακτικών λαθών του κώδικα με τη χρήση AWB (11774) |
|||
Γραμμή 99:
}}
To '''1-βουτίνιο'''<ref>Για εναλλακτικές ονομασίες δείτε τον πίνακα πληροφοριών.</ref> ([[αγγλική γλώσσα|αγγλικά]]: ''1-butyne'') είναι [[οργανική ένωση|οργανική]] [[χημική ένωση]], που περιέχει [[άνθρακας|άνθρακα]] και [[υδρογόνο]], με [[χημικός τύπος|μοριακό τύπο]] '''C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>''' και ημισυντακτικό τύπο '''CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>C'''≡'''CH'''. Είναι εξαιρετικά [[ευφλεκτότητα|εύφλεκτο]] και χημικά δραστικό [[αλκίνια|αλκίνιο]] που χρησιμοποιείται ως πρόδρομη ένωση για τη [[οργανική σύνθεση|σύνθεση]] άλλων οργανικών ενώσεων. Το χημικά καθαρό 1-βουτίνιο, στις «[[κανονικές συνθήκες|συνηθισμένες συνθήκες]]», δηλαδή σε [[θερμοκρασία]] 25 °C και υπό [[πίεση]] 1 [[Ατμόσφαιρα (μονάδα)|atm]], είναι [[χρώμα|άχρωμο]] [[αέριο]]<ref>Lide, David R. (2008). CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. CRC Press. pp. 3–84. ISBN 978-0-8493-0488-0.</ref>.
== Ισομέρεια ==
Γραμμή 275:
=== Προσθήκη αλκοολών ===
Με επίδραση [[αλκοόλες|αλκοόλης]] (ROH) σε 1-βουτίνιο παράγεται [[αιθέρες|2-αλκοξυ-1-βουτένιο]]<ref name="ReferenceB">Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 158, §6.9.5.</ref>:
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{
Γραμμή 284:
=== Προσθήκη καρβοξυλικών οξέων ===
Με επίδραση [[καρβοξυλικά οξέα|καρβοξυλικών οξέων]] (RCOOH) σε 1-βουτίνιο παράγεται [[εστέρες|καρβοξυλικός αιθυλοβινυλεστέρας]]<ref name="ReferenceC">Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 158, §6.9.6.</ref>:
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{
Γραμμή 339:
Ο [[Γουώλτερ Ρέππε]] (''Walter Reppe'') ανακάλυψε ότι, παρουσία διαφόρων [[καταλύτης|καταλυτών]], το 1-βουτίνιο μπορεί να αντιδράσει με διάφορα αντιδραστήρια παράγοντας μια ευρεία ποικιλία βιομηχανικά σημαντικών χημικών<ref name=Ullmann>Pässler, Peter; Hefner, Werner; Buckl, Klaus; Meinass, Helmut; Meiswinkel, Andreas; Wernicke, Hans-Jürgen; Ebersberg, Günter; Müller, Richard; Bässler, Jürgen; Behringer, Hartmut; Mayer, Dieter (2008). "Acetylene". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a01_097.pub3. ISBN 3527306730.. Article Online Posting Date: 15 October 2008</ref>. Το χημικά καθαρό αιθίνιο είναι [[όσφρηση|άοσμο]], αλλά το εμπορικού βαθμού καθαρότητας αιθίνιο έχει μια χαρακτηριστική οσμή, εξαιτίας προσμείξεων<ref>Compressed Gas Association (1995) Material Safety and Data Sheet – Acetylene.</ref><ref name=Cyclization>Reppe, Walter; Kutepow, N; and Magin, A (1969). "Cyclization of Acetylenic Compounds". ''Angewandte Chemie International Edition in English'' '''8''' (10): 727–733. doi:10.1002/anie.196907271. Retrieved 26 December 2013.</ref>.
1. Με [[αλκοόλες]] (ROH), με το [[υδροκυάνιο]] (HCN), με το υδροχλώριο (HCl) και με [[καρβοξυλικά οξέα]] (RCOOH), το 1-βουτίνιο παράγει αιθυλοβινυλενώσεις (δηλαδή ενώσεις γενικού τύπου AC(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)=CH<sub>2</sub>)<ref name=
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{CH_3CH_2C \equiv CH + ROH \xrightarrow{\kappa \alpha \tau.} ROC(CH_2CH_3)=CH_2 } </math><br>
Γραμμή 407:
{{Ενσωμάτωση κειμένου|en|Acetylene}}
{{DEFAULTSORT:μεθυλοβουτίνιο, 1-}}▼
[[Κατηγορία:Αλκίνια]]
[[Κατηγορία:C4]]
▲{{DEFAULTSORT:μεθυλοβουτίνιο, 1-}}
| |||