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A-68930:修订间差异

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'''{{PAGENAME}}'''是一种人工合成的含氮[[有机化合物]],化学式[[C16H17NO3|C<sub>16</sub>H<sub>17</sub>NO<sub>3</sub>]],能作为[[多巴胺受體]][[多巴胺受體D1|D<sub>1</sub>]]的[[激动剂]]<ref name="pmid1977907">{{cite journal |vauthors =DeNinno MP, Schoenleber R, Asin KE, MacKenzie R, Kebabian JW |title=(1R,3S)-1-(aminomethyl)-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-3-phenyl-1H-2-benzopyran: a potent and selective D1 agonist |journal=Journal of Medicinal Chemistry |volume=33 |issue=11 |pages=2948–50 |date=November 1990 |pmid=1977907 |doi= 10.1021/jm00173a005}}</ref><ref name="pmid1683288">{{cite journal |vauthors =DeNinno MP, Schoenleber R, MacKenzie R, Britton DR, Asin KE, Briggs C, Trugman JM, Ackerman M, Artman L, Bednarz L |title=A68930: a potent agonist selective for the dopamine D1 receptor |journal=European Journal of Pharmacology |volume=199 |issue=2 |pages=209–19 |date=June 1991 |pmid=1683288 |doi= 10.1016/0014-2999(91)90459-4}}</ref>。它可以{{WikidataLink|Q81988949}}和[[苯基环氧乙烷]]为原料经多步反应制得。<ref name="pmid1977907" />


==参考文献==
==参考文献==

2024年6月17日 (一) 03:10的最新版本

A-68930
IUPAC名
(1R,3S)-1-(Aminomethyl)-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-5,6-diol
识别
CAS号 130465-45-1  checkY
130465-39-3((HCl))  checkY
PubChem 122324
ChemSpider 109076
SMILES
 
  • Oc1c(O)ccc2c1C[C@H](O[C@H]2CN)c3ccccc3
MeSH A+68930
IUPHAR配体 6077
性质
化学式 C16H17NO3
摩尔质量 271.31 g·mol−1
log P 1.175
pKa 9.491
pKb 4.506
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

A-68930是一种人工合成的含氮有机化合物,化学式C16H17NO3,能作为多巴胺受體D1激动剂[1][2]。它可以环己酮邻苯二酚缩酮維基數據所列Q81988949苯基环氧乙烷为原料经多步反应制得。[1]

参考文献[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 DeNinno MP, Schoenleber R, Asin KE, MacKenzie R, Kebabian JW. (1R,3S)-1-(aminomethyl)-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-3-phenyl-1H-2-benzopyran: a potent and selective D1 agonist. Journal of Medicinal Chemistry. November 1990, 33 (11): 2948–50. PMID 1977907. doi:10.1021/jm00173a005. 
  2. ^ DeNinno MP, Schoenleber R, MacKenzie R, Britton DR, Asin KE, Briggs C, Trugman JM, Ackerman M, Artman L, Bednarz L. A68930: a potent agonist selective for the dopamine D1 receptor. European Journal of Pharmacology. June 1991, 199 (2): 209–19. PMID 1683288. doi:10.1016/0014-2999(91)90459-4. 

外部链接[编辑]