A-68930:修订间差异
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'''{{PAGENAME}}'''是一种人工合成的含氮[[有机化合物]],化学式[[C16H17NO3|C<sub>16</sub>H<sub>17</sub>NO<sub>3</sub>]],能作为[[多巴胺受體]][[多巴胺受體D1|D<sub>1</sub>]]的[[激动剂]]<ref name="pmid1977907">{{cite journal |vauthors =DeNinno MP, Schoenleber R, Asin KE, MacKenzie R, Kebabian JW |title=(1R,3S)-1-(aminomethyl)-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-3-phenyl-1H-2-benzopyran: a potent and selective D1 agonist |journal=Journal of Medicinal Chemistry |volume=33 |issue=11 |pages=2948–50 |date=November 1990 |pmid=1977907 |doi= 10.1021/jm00173a005}}</ref><ref name="pmid1683288">{{cite journal |vauthors =DeNinno MP, Schoenleber R, MacKenzie R, Britton DR, Asin KE, Briggs C, Trugman JM, Ackerman M, Artman L, Bednarz L |title=A68930: a potent agonist selective for the dopamine D1 receptor |journal=European Journal of Pharmacology |volume=199 |issue=2 |pages=209–19 |date=June 1991 |pmid=1683288 |doi= 10.1016/0014-2999(91)90459-4}}</ref>。 |
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==参考文献== |
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==外部链接== |
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2024年6月17日 (一) 01:47的版本
A-68930 | |
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IUPAC名 (1R,3S)-1-(Aminomethyl)-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-5,6-diol | |
识别 | |
CAS号 | 130465-45-1 130465-39-3((HCl)) |
PubChem | 122324 |
ChemSpider | 109076 |
SMILES |
|
MeSH | A+68930 |
IUPHAR配体 | 6077 |
性质 | |
化学式 | C16H17NO3 |
摩尔质量 | 271.31 g·mol−1 |
log P | 1.175 |
pKa | 9.491 |
pKb | 4.506 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
A-68930是一种人工合成的含氮有机化合物,化学式C16H17NO3,能作为多巴胺受體D1的激动剂[1][2]。
参考文献
- ^ DeNinno MP, Schoenleber R, Asin KE, MacKenzie R, Kebabian JW. (1R,3S)-1-(aminomethyl)-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-3-phenyl-1H-2-benzopyran: a potent and selective D1 agonist. Journal of Medicinal Chemistry. November 1990, 33 (11): 2948–50. PMID 1977907. doi:10.1021/jm00173a005.
- ^ DeNinno MP, Schoenleber R, MacKenzie R, Britton DR, Asin KE, Briggs C, Trugman JM, Ackerman M, Artman L, Bednarz L. A68930: a potent agonist selective for the dopamine D1 receptor. European Journal of Pharmacology. June 1991, 199 (2): 209–19. PMID 1683288. doi:10.1016/0014-2999(91)90459-4.
外部链接
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