В какой степени детские опухоли наследственно обусловлены?
Онкология
На вопрос отвечает: Руководитель лаборатории клинической онкогенетики РОНЦ им. Н.Н. Блохина, доктор медицинских наук
Людмила Любченко
- Ретинобластома насколько часто обусловлена наследством? Статистика говорит о 40-50%?
- Можно диагностировать ретинобластому на таком уровне, когда будет возможно произвести именно органосохраняющую, зрение сохраняющую операцию?
- А возможно ли обычному человеку прийти и обследоваться? Картировать какие-то гены, которые представляет интерес?
- Насколько вопрос наследования болезни считается сейчас изученным? Количество наследуемых онкологических болезней будет увеличиваться?
- Мы можем в будущем столкнуться с тем, что все онкологические заболевания будут связаны с определенными мутациями, и мы просто не будем знать вообще, что рекомендовать человеку, как планировать ему жизнь?
Самая частая – ретинобластомы. Она хорошо лечится, хорошо используются методы и сохранение глаза. Опять-таки, диагностика у пациентов, перенесших лечение по поводу ретинобластомы, имеющих мутацию, тоже важна. Когда подрастают эти дети, то возникает вопрос о планировании семьи и деторождении. Тот же самый медуллярный рак щитовидной железы у детей, к сожалению, встречается; в отделении головы и шеи таких детишек лечат успешно.